Acta Estrabológica 2004 - Volumen XXXIII - N.º 1 - Enero-Abril

Caso clínico

Carolina Argilés Andrés, Inmaculada González Viejo, Arancha Pérez Íñigo, M.ª Eugenia Gómez Arenas, Concepción Ferrer Novella
Servicio de Oftalmología. Hospital Miguel Servet. Zaragoza.

Actualización en el tratamiento del rabdomiosarcoma

Resumen

Niño de 8 años de edad que acude a nuestras consultas por exoftalmos del ojo derecho, y diplopía ocasional de 3 semanas de evolución. Las exploraciones complementarias verificaron la existencia de una masa orbitaria a nivel del cuadrante temporal superior derecho. No infiltraba, aunque comprimía y desplazaba el nervio óptico con papiledema clínico y AV de 0,3. Se realizó una biopsia en quirófano con abordaje transconjuntival por cuadrante temporal superior que confirmó la existencia de un rabdomiosarcoma en órbita derecha. A los dos meses del inicio de la quimioterapia hubo disminución del exoftalmos, aunque persistía una leve limitación en la abducción. En el fondo de ojo se observaba una atrofia parcial del nervio óptico, con AV en la actualidad de la unidad. Siendo indetectable la tumoración en la RNM.

Palabras clave: Rabdomiosarcoma, tratamiento.

Summary

Purpose: We presented and 8 year old child that developed exophthalmos of right eye and diplopia in the last three weeks. The complementary probes showed an orbital tumor in the superior orbit. The tumor didn’t infiltrate but compressed and moved the optic nerve with clinical papilledema. The visual acuity was 0.3. A biopsy confirmed the diagnosis. After two months with chemotherapy the exophthalmos was decreased, but limitation to abducens persisted. At the fundus exam, there was an optic nerve atrophy. The visual acuity was the unity. The tumour couldn’t see in the RNM.

Key words: Rhabdomyosarcoma, treatment.