Acta Estrabológica 2005 - Volumen XXXIV - N.º 2 - Abril-Junio

Caso clínico

Nieves Pardiñas Barón, Concepción Ferrer Novella, Inmaculada González Viejo, Arancha Pérez Íñigo, Francesca Mayoral Masana
Servicio de Oftalmología. Sección Pediátrica. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza

Glioma de nervio óptico como presentación de neurofibromatosis tipo I

Resumen

Propósito/Métodos: Los gliomas de nervio óptico son astrocitomas que afectan principalmente a niños, diagnosticados en exploraciones rutinarias o por la sospecha clínica (proptosis, disminución de agudeza visual, ...). Presentamos el caso de un lactante remitida al servicio de oftalmología del hospital infantil por proptosis de ojo derecho. Resultados/Conclusiones: Tras el estudio oftalmológico completo y pruebas de imagen, se diagnostica un glioma de nervio óptico a raíz del cual se realizan exploraciones generales revelándose la existencia de una neurofibromatosis tipo I. Un hallazgo oftalmológico puede ser el primer signo de una enfermedad sistémica o el punto de partida para su diagnóstico.

Palabras clave: Glioma nervio óptico, proptosis.

Summary

Purpose/Method: Optic nerve gliomas are astrocytic neoplasms that typically affect children. Usually are found in routine exploration or as clinical manifestations such asexophthalmus, loss of vision. We present the case of a suckling baby sent to the Department of Ophthalmology due to exophthalmus of the right eye. Results/Conclusions: After a complete ophthalmological and image tests study, an optic nerve glioma was detected as part of a neurofibromatosis type I syndrome. An ophthalmic finding can be the first sign of a systemic disease or at least the first clue for its diagnosis.

Key words: Optic nerve glioma, exophthalmus.