Fig. 11. Secuencia clínica completa de la evolución de una NREP. Inicialmente aparecen puntos blanquecinos aislados en el área macular sin vitritis y angiográficamente hiperfluorescentes (A, B, C). En pocos días confluyen (D) y la visión se deteriora rápidamente asociando una pérdida del reflejo fotomotor (neuritis retrobulbar). Pocos días después se desarrollan lesiones periférica (E), rápidamente confluentes desgarrándose la retina espontáneamente e iniciándose un desprendimiento de retina (F).

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